Eu posso ter risco aumentado de desenvolver câncer?

Um dos objetivos da oncogenética é identificar os pacientes que têm maior probabilidade de desenvolver câncer devido a variantes (alterações) genéticas hereditárias. Em torno de 10-20% de todos os cânceres são atribuídos a essas alterações!

As principais pessoas que devem ser investigadas são aquelas com:

· História pessoal de câncer de mama atual ou prévia, em homens e mulheres

· História pessoal de câncer de colorretal (intestino grosso) atual ou prévia

· Mulheres com história pessoal de câncer de endométrio atual ou prévia

· Mulheres com história pessoal de câncer de ovário atual ou prévia

· Tumores raros

· Câncer em idade jovem (abaixo dos 50 anos)

· Vários casos de câncer na família

· Paciente com tumores múltiplos de origens diferentes ou bilaterais.

As pessoas podem ter variantes hereditárias (alterações) no seu material genético (DNA) que as predisponha e também aos seus familiares ao desenvolvimento de cânceres.

Atualmente já é possível realizar testes genéticos para que sejam investigadas essas variantes. Se forem encontradas variantes patogênicas, os médicos podem adotar estratégias que diminuam o risco de desenvolvimento do câncer.

É importante lembrar que até mesmo os familiares que não tiveram câncer, mas que também desejam saber se estão sob maior risco que a população para o desenvolvimento de tumores, também podem ser avaliados.

­­­­­­­­­­Agende uma consulta e descubra mais sobre os benefícios de realizar um teste genético. É só através de uma avaliação que a sua prevenção adequada pode ser planejada!